كود أسماء غربي///

كشفت دراسة حديثة عن الجينات التي تزيد خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية، وحدد باحثون في جامعة “بنسلفانيا” الأمريكية 15 جيناً خطراً قد تسهم في الإصابة بمرض الشريان التاجي، السبب الأول للوفاة في جميع أنحاء العالم، وفقاً لأحدث الإحصاءات.

ودرس الباحثون المتغيرات الوراثية لأكثر من 250 ألف مشارك، بما في ذلك أكثر من 88 ألف مريض يعانون من مرض الشريان التاجي.

ووجد الباحثون 15 جيناً جديداً من شأنها أن تساعد في التنبؤ بالمرض، ومن المثير للاهتمام أن هذه الجينات ارتبطت بالعديد من الوظائف التي تجري في الخلايا التي تشكل بطانة الأوعية الدموية.

وقال كبير الباحثين في الدراسة دانش صالحين، الأستاذ المساعد في علم الأوبئة والإحصاء الحيوي في جامعة بنسلفانيا: “يظهر الأساس الوراثي القوي لمرض الشريان التاجي في الأسر ومع ذلك نحن لا نفهم تماماً هذا الأساس الجيني ولذلك أجرينا أكبر تحاليل جينية لأمراض الشريان التاجي حتى الآن بما في ذلك معلومات من الناس من أوروبا وأفريقيا وجنوب آسيا وشرق آسيا”